Хърватия и Република Северна Македония взеха решение да спрат временно употребата на БЦЖ ваксината. Причината за това са съмнения за нежелани реакции в резултат на имунизациите.
В хърватската агенция по лекарствата са получени четири сигнала за предполагаеми инфекции на костта след извършена имунизация. Според служителите, съществуват основания за подозрение, че ваксината може да съдържа дефект.
Производител на БЦЖ ваксината е българската компания "Бул Био". От компанията потвърдиха, че сигналите за нежелани реакции са регистрирани от началото на годината, независимо че имунизациите са били извършени през 2023 и 2024 година.
В два от случаите поставената доза е била десет пъти над предписаната, а в третия случай е установено, че връзката с ваксината е отхвърлена. Четвъртият случай на остеомиелит е бил диагностициран година и половина след имунизацията, но производителят твърди, че инфекцията, която е сред редките нежелани реакции, не доказва наличие на дефект в ваксината.
